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Sirius Automation 實(shí)驗(yàn)室自動化系統(tǒng)

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上海首立實(shí)業(yè)有限公司成立于2002年,是美國SOLY在中國投資的集科、工、貿(mào)于一體的綜合性實(shí)業(yè)公司。

目前在國內(nèi)的主要有實(shí)驗(yàn)室成套設(shè)備和生產(chǎn)工業(yè)用試劑兩大方面的業(yè)務(wù)。

其一:實(shí)驗(yàn)室成套設(shè)備和實(shí)驗(yàn)室工程方面,本公司是NIPPON DENSHOKU,HENKEL,SHEEN,DJH DESIGNS,TIMES,JICC,TPS,BLUE M,TABER,ERICHSEN等的授權(quán)經(jīng)銷商和售后服務(wù)承包商。主營NIPPONDENSHOKU色差儀、色度儀、色差計(jì)、濁度儀、水分儀、分光測色儀、光澤計(jì)、密度計(jì);儀立信Erichsen杯凸設(shè)備、島津EDX720 X熒光光譜儀、HORIBA XGT-1000WR,TPS,Blue-M高溫烘箱、TSA101(102,103)自動彈出式烘箱、紫外老化箱、光澤計(jì)、DJH膜厚儀、DJH MEK摩擦實(shí)驗(yàn)儀以及其它鹽霧、磨耗、氙燈曝曬老化、紅魔鬼振蕩混合器、HENKEL鋁合金表面鈍化劑、皮膜劑,Taber磨耗儀等等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備耗材及實(shí)驗(yàn)室工程;我司為涂料實(shí)驗(yàn)室、RoHS實(shí)驗(yàn)室、彩鋼實(shí)驗(yàn)室及通用實(shí)驗(yàn)室提供一攬子解決方案。

其二:生產(chǎn)加工,首立實(shí)業(yè)保稅區(qū)工廠主要生產(chǎn)出口工業(yè)電子油、金屬表面保護(hù)劑、微動開關(guān)觸點(diǎn)保護(hù)脂和防銹劑等工業(yè)試劑和耗材。注冊商標(biāo)牌號:Cu606銅表面防變色保護(hù)劑,GR601觸點(diǎn)保護(hù)脂,AU602金表面防變色保護(hù)劑,AG603銀表面防變色保護(hù)劑,SN604錫表面防變色保護(hù)劑,NI605鎳表面防變色保護(hù)劑,F(xiàn)E607防銹油,F(xiàn)608高效防銹脂,RoHSColor六價(jià)鉻顯色劑。

董事長語錄:“品質(zhì)未來。”

經(jīng)營理念:“以實(shí)力求生存、以改革求發(fā)展。”

公司使命:“掌握*技術(shù)、研發(fā)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品;積累經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)化服務(wù)。”

員工守則:“專業(yè)、專注、誠信、高效”

經(jīng)營目標(biāo):“提升自己、服務(wù)客戶、回報(bào)股東、回報(bào)社會。”

公司自成立以來,憑借正確的經(jīng)營理念,加之科學(xué)的管理方法,同美國、加拿大、德國、韓國、瑞典、瑞士、日本、中國香港及中國臺灣地區(qū)等眾多企業(yè)和社會團(tuán)體建立了穩(wěn)定長久的業(yè)務(wù)合作關(guān)系并樹立了良好的信用度和企業(yè)美譽(yù)度。

公司尊重知識、尊重人才,注重技術(shù)、追求創(chuàng)新。我們熱忱希望同海內(nèi)外各屆人士及同行精誠合作、面向未來、共創(chuàng)多贏。首立實(shí)業(yè)歡迎您蒞臨洽談!首立實(shí)業(yè)誠邀您加盟!

 

霧度計(jì),色差儀,水質(zhì)分析儀,煙氣分析儀,

      GLP Good Laboratory Practice)意為良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范,旨在嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、真實(shí)性和可靠性,促進(jìn)試驗(yàn)質(zhì)量的提高,提高登記、許可評審的科學(xué)性、正確性和公正性,更好地保護(hù)人類健康和環(huán)境安全。

       GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫,中文直譯為優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。GLP是就實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件,涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的所有方面。它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素,降低試驗(yàn)誤差,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

    世界各國為避免在進(jìn)行醫(yī)藥品研發(fā)過程中,研究實(shí)驗(yàn)無謂的重復(fù)與浪費(fèi),研究實(shí)驗(yàn)室多采用*性的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)-GLP。上有關(guān)醫(yī)藥品的GLP,目前主要由美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration,簡稱FDA)所制訂。
所謂GLP,就是Good Laboratory Practices的縮寫,翻譯為「優(yōu)良實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范」。是對于從事實(shí)驗(yàn)研究的計(jì)劃、執(zhí)行、監(jiān)督、紀(jì)錄、報(bào)告和檔案的實(shí)驗(yàn)室,針對其組織架構(gòu)、工作方法和有關(guān)條件所提出的法規(guī),目的就是提高試驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量和有效性。而符合GLP規(guī)范的研究實(shí)驗(yàn)室,稱為GLP實(shí)驗(yàn)室。



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