對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，體外培養(yǎng)時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基都必須在基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上外加FBS作為生長(zhǎng)添加物。常用的FBS通常來(lái)至牛血清，其中含有大量的牛外泌體。這些外泌體含牛的相關(guān)蛋白質(zhì)或miRNA等分子，當(dāng)研究相關(guān)細(xì)胞自身分泌外泌體時(shí)，牛血清中的外泌體可能會(huì)造成嚴(yán)重的背景問(wèn)題，從而影響或干擾結(jié)果的判斷。本品專為外泌體研究而設(shè)計(jì)，由無(wú)菌采集健康胎牛血清過(guò)濾而成，去除96%以上的胎牛血清內(nèi)源外泌體。具有無(wú)支原體，無(wú)內(nèi)毒素等特點(diǎn)。

1、血清解凍：將血清從冰凍區(qū)中取出后（切勿直接將血清從 -20°C進(jìn)入 37°C解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀），先置于 2~8°C區(qū)域中使之融化，然后再室溫下使之全融。使用前在預(yù)溫到將使用的溫度（如 37°C），但必須注意的是，解凍過(guò)程中應(yīng)輕輕的搖晃均勻。

血清在解凍過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)少量絮狀或片狀析出物（鏡檢形狀類似小黑點(diǎn)），主要是血清中脂蛋白的變形或是纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出 ，但這些析出物，并不影響血清本身的質(zhì)量。

若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜髦?，再放回冷凍?/p>

去除方法：可使用 0.45um 過(guò)濾器將wan全培養(yǎng)基（血清、培養(yǎng)基、雙抗等物質(zhì)配置完成）過(guò)濾即可。

2、避免析出物和澄明度降低：建議在使用血清的時(shí)候，注意正確的血清解凍步驟，并盡量避免長(zhǎng)時(shí)間的將血清至于非凍結(jié)狀