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常州那央生物科技有限公司

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H-FLOW 微型固定床反應(yīng)器

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歐世盛(北京)科技有限公司始創(chuàng)于20151月,是國家高新技術(shù)企業(yè),旨在為全球用戶提供微反應(yīng)流動化學綜合解決方案。 總部位于北京,在北京、上海、沈陽、杭州、廣州、南京、武 漢、成都、福州等地區(qū)設(shè)有共享實驗室平臺,與清華大學、哈工大深圳校區(qū)、沈陽藥科大學、中科院蘇州藥物研究所和福州大學等設(shè)立流動化學應(yīng)用開發(fā)實驗室,為不同行業(yè)用戶提供多 種解決方案和定制化服務(wù)。

 

 

 

 

高壓平流泵,高壓注射泵,高壓恒流泵,全自動在線背壓調(diào)節(jié)器,在線UV-Vis檢測器,在線傅里葉近紅外檢測器,在線激光拉曼檢測器,全自動加氫反應(yīng)儀

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 工作壓力 中壓
價格區(qū)間 面議 儀器材質(zhì) 其它,316不銹鋼
應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),石油,制藥
  微型固定床反應(yīng)器又名微填充床反應(yīng)器,呈柱狀結(jié)構(gòu),材質(zhì)通常為玻璃、聚合物或不銹鋼等。直徑為厘米甚至毫米的微填充床反應(yīng)器內(nèi)裝填一定高度的微粒、微滴或多孔材料用于固定催化劑或反應(yīng)物。
 
  盡管均相催化劑具有優(yōu)異的活性和選擇性,但是藥物分子對重金屬含量有嚴格限制,濃度過高可能導(dǎo)致目標產(chǎn)物的金屬污染。
 
  非均相催化劑活性隨著反應(yīng)時間的延長逐漸下降,導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率不穩(wěn)定,且其傳熱速率低于同尺寸的毛細管微反應(yīng)器和板式微反應(yīng)器,當顆粒在填充柱中分布不均勻、粒徑分布較寬時,可能影響流動穩(wěn)定性。
 
  然而,與間歇反應(yīng)器相比,微填充床反應(yīng)器的氣-液-固相界面接觸面積大、反應(yīng)時間短、生產(chǎn)效率高,適用于藥物連續(xù)流合成中涉及固體催化劑的反應(yīng)體系。
 
  非小細胞肺癌約占肺癌比例的87%,厄洛替尼作為非小細胞肺癌治療的靶向藥物,其治療效果和耐受性均表現(xiàn)優(yōu)異。Jin等[4]成功開發(fā)出基于微反應(yīng)技術(shù)的五步法連續(xù)流合成厄洛替尼的工藝,其中,第一步液-固兩相醚化反應(yīng)在微填充床反應(yīng)器中進行。由于催化劑碳酸鉀在溶劑N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的溶解度低,反應(yīng)液呈漿狀,易導(dǎo)致毛細管或板式微反應(yīng)器堵塞,故選用微填充床反應(yīng)器(內(nèi)徑為4.5 mm,長度為11 cm)進行Williamson醚合成,如圖1所示。該反應(yīng)器填充了催化劑碳酸鉀和分散相SiO2(75~150 μm),注入含有14和2-溴乙基甲基醚的DMF溶液,由于微填充床反應(yīng)器出口端配置75 psi的背壓閥,反應(yīng)溫度可提高至150℃,僅需10 min的停留時間,厄洛替尼中間體15的產(chǎn)率可達99%。與間歇過程(反應(yīng)時間為180 min,產(chǎn)率98%)相比,微填充床反應(yīng)器不僅大幅縮短反應(yīng)時間,還確保了產(chǎn)物的高選擇性。
 
圖1  微填充床反應(yīng)器中合成厄洛替尼中間體15(1 psi=6.89 kPa)
 
  大規(guī)模加氫反應(yīng)由于使用易燃氫氣、易自燃的催化劑以及累積不穩(wěn)定的中間體從而導(dǎo)致安全問題。間歇釜式工藝雖然通過攪拌可增大氣-液兩相界面積、延長氫氣在液相的滯留時間,但仍面臨氣-液傳質(zhì)效率低、安全性差及反應(yīng)時間長等問題,例如,部分芐基加氫過程需長達72 h。
 
  微填充床反應(yīng)器相較于高壓釜式反應(yīng)器,具有體積小、氫氣保留量低、固載化催化劑易分離等優(yōu)勢,因而增強了加氫反應(yīng)的安全性。同時,其軸向返混較小、停留時間分布窄,提高了目標產(chǎn)物的選擇性。
 
  再者,微填充床反應(yīng)器通過增大氣-液-固三相界面接觸面積、提高傳熱傳質(zhì)效率,極大縮短反應(yīng)時間,實現(xiàn)高效、綠色且安全的加氫過程。目前,國內(nèi)已有商業(yè)化連續(xù)流氫化反應(yīng)系統(tǒng),如歐世盛科技已經(jīng)展示了其在工業(yè)應(yīng)用中的潛力。
 
圖2  歐世盛全自動微反應(yīng)設(shè)備
 
  經(jīng)硝基芳烴氫化制備芳香胺在藥物合成領(lǐng)域中獲得廣泛應(yīng)用,例如用于合成一系列抗HIV-1型病毒的二芳基苯胺(DAAN)化合物。Jones等[10]的研究證實,采用H-Cube微填充床反應(yīng)器進行硝基苯化合物的氫化反應(yīng)(表1),僅需2 min停留時間,所合成的苯胺衍生物產(chǎn)率達85%~98%。
 
  表1   H-Cube微填充床反應(yīng)器內(nèi)加氫反應(yīng)的結(jié)果
 
  Table 1   Results for hydrogenation reaction in micropacked-bed reactor of H-Cube
 
  該裝置中,催化劑填裝于高效液相色譜柱(直徑5 mm,長50 mm)內(nèi),反應(yīng)器垂直放置并通過水浴精確控溫。反應(yīng)液與氫氣經(jīng)T型混合器進入微填充床反應(yīng)器內(nèi),利用背壓閥控制系統(tǒng)壓力。通過優(yōu)化反應(yīng)參數(shù),硝基芳烴的轉(zhuǎn)化率在1 min的停留時間即達到99%,遠超塊狀Pd/C催化劑,實現(xiàn)了高效及高選擇性加氫與24 h穩(wěn)定運行。
 
圖3  微填充床反應(yīng)器中連續(xù)流氫化反應(yīng)的裝置
 
  在多步反應(yīng)合成藥物過程中,均相催化劑后處理煩瑣。微填充床反應(yīng)器采用固體催化劑,可簡化反應(yīng)液與催化劑的分離過程。Tsubogo等[11]利用四個串聯(lián)的微填充床反應(yīng)器,通過四步反應(yīng)合成抗炎、抗腫瘤的羅利普蘭,此過程中分別使用非均相非手性催化劑和手性催化劑成功制備(S)-羅利普蘭和(R)-羅利普蘭。實驗證實該系統(tǒng)可穩(wěn)定運行一周以上,產(chǎn)量達997.8 mg/24 h。此連續(xù)流合成系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單、穩(wěn)定性高且無金屬催化劑浸出,經(jīng)過程放大后實現(xiàn)了羅利普蘭的千克級合成,且無須分離中間體及催化劑。由于填充的非均相催化劑顆粒剪切及破碎反應(yīng)流體,能夠強化多相傳質(zhì)以及提高催化劑活性位點與反應(yīng)物間的接觸概率,可實現(xiàn)環(huán)保、高效的藥物生產(chǎn)過程。
 

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