陜西普洛帝測控技術(shù)有限公司
普洛帝不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控
檢測樣品:溶液型注射液 注射用無菌粉末 注射用濃溶液 大輸液 小針劑
檢測項目:不溶性微粒
方案概述:法系用以檢查靜脈用注射劑(溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液)及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量。本法包括光阻法和顯微計數(shù)法。當光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時,應采用顯微計數(shù)法進行測定,并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果作為判定依據(jù)。
本法系用以檢查靜脈用注射劑(溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液)及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量。
本法包括光阻法和顯微計數(shù)法。當光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時,應采用顯微計數(shù)法進行測定,并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果作為判定依據(jù)。
光阻法不適用于黏度過高和易析出結(jié)晶的制劑,也不適用于進人傳感器時容易產(chǎn)生氣泡的注射劑。對于黏度過高,采用兩種方法都無法直接測定的注射液,可用適宜的溶劑稀釋后測定。試驗環(huán)境及檢測試驗操作環(huán)境應不得引人外來微粒,測定前的操作應在潔凈工作臺進行。玻璃儀器和其他所需的用品均應潔凈、無微粒。本法所用微粒檢查用水(或其他 適 宜 溶 劑 ),使用前須經(jīng)不大于 1.0?的微孔濾膜濾過。
取微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)符合下列要求:光阻法 取 50m l測定,要求每10m l含10?及 10?以上的不溶性微粒數(shù)應在1 0粒以下,含 25?及 25?以上的不溶性微粒數(shù)應在 2 粒以下。顯微計數(shù)法取50m l測定,要求含10Hm及 10?以上的不溶性微粒數(shù)應在 2 0粒以下,含 25?及25?以上的不溶性微粒數(shù)應在5 粒以下。
(光阻法)PLD-601普洛帝不溶性微粒檢查儀
測定原理當液體中的微粒通過一窄細檢測通道時,與液體流向垂直的入射光,由于被微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號降低,這種信號變化與微粒的截面積大小相關(guān)。
對儀器的一般要求儀器通常包括取樣器、傳感器和數(shù)據(jù)處理器三部分。
測量粒徑范圍為2? 100?,檢測微粒濃度為0? 10 000個/ml。
儀器的校準所用儀器應至少每6 個月校準一次。
(1) 取樣體積待儀器穩(wěn)定后 ,取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中,稱定重量,通過取樣器由取樣杯中量取一定體積的微粒檢查用水后,再次稱定重量。以兩次稱定的重量之差計算取樣體積。連續(xù)測定3 次 ,每次測得體積與量取體積的示值之差應在± 5 % 以內(nèi)。測定體積的平均值與量取體積的示值之差應在± 3 % 以內(nèi)。也可采用其他適宜的方法校準,結(jié)果應符合上述規(guī)定。
(2) 微粒計數(shù)取相對標準偏差不大于 5 % ,平均粒徑為 10?的標準粒子,制 成 每 lm l中 含 1000? 1500微粒數(shù)的懸浮液,靜 置 2 分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測定3 次,記 錄 5?通道的累計計數(shù),棄初測定數(shù)據(jù),后兩次測定數(shù)據(jù)的平均值與已知粒子數(shù)之差應在±2 0 %以內(nèi)。
(3) PULL-T第七代雙激光窄光傳感器分辨率取相對標準偏差不大于 5 % ,平均粒徑為10? 的標準粒子(均值粒徑的標準差應不大于1?),制 成 每 lm l中 含 1000? 1 50 0微粒數(shù)的懸浮液,靜置 2 分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測定化8?、10?和 12?三個通道的粒子數(shù) ,計 算 8?與10?兩個通道的差值計數(shù)和10?與兩個通道的差值計數(shù),上述兩個差值計數(shù)與10?通道的累計計數(shù)之比都不得小于6 8 % 。若測定結(jié)果不符合規(guī)定 ,應重新調(diào)試儀器后再次進行校準 .符合規(guī)定后方可使用。
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