濾膜法的大致流程:用濾膜過(guò)濾待測(cè)水樣→水樣中的細(xì)菌留在濾膜上→將濾膜轉(zhuǎn)移到EMB培養(yǎng)基上培養(yǎng)→統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目
1.濾膜與濾器的滅菌
(1)將濾膜放入燒杯中,加入蒸餾水,于沸水浴中煮沸滅菌三次,每次15分鐘。前二次煮沸后需換水洗滌2-3次,以除去殘留的溶劑。
(2)濾器滅菌,用點(diǎn)燃的酒精棉球火焰滅菌,也可用紗布和牛皮紙包裝好于121℃蒸汽下,高壓滅菌20分鐘
2.分離培養(yǎng)
(1)過(guò)濾水樣(海水、飲用水、自來(lái)水,水庫(kù)水及各種水源水),用滅菌鑷子夾取滅菌濾膜邊緣,使粗糙面向上,貼放于已滅菌的濾器上,穩(wěn)妥地固定好濾器,將水樣注入濾器內(nèi),加蓋,打開(kāi)濾器閥門(mén),在負(fù)0.4大氣壓下抽濾,水樣抽完后,再抽氣5秒鐘,關(guān)上濾器閥門(mén),取下濾器。
(2)用滅菌攝于夾濾膜邊緣,移放在EMB培養(yǎng)基平板培養(yǎng)基上,使濾膜的截留細(xì)菌面向上,另一面緊貼培養(yǎng)基,兩者之間不得留有氣泡,重復(fù)以上的步驟,再接種一、二個(gè)平板,倒置培養(yǎng)皿于37℃下培養(yǎng)20-24小時(shí)。
(3)原理:大腸桿菌在含有伊紅美藍(lán)的固體培養(yǎng)基(EMB培養(yǎng)基)上長(zhǎng)出的菌落呈黑色。
3.含量(污染程度)的計(jì)算
1毫升水樣中的大腸桿菌群數(shù)等于濾膜上生長(zhǎng)的大腸桿菌群的菌落平均數(shù)乘以稀釋倍數(shù),最后除以樣品的毫升數(shù),即得。
例如,無(wú)菌操作下將90ml無(wú)菌水加入到10ml待測(cè)水樣中,這樣就將待測(cè)水樣稀釋了10倍,將稀釋后的菌液通過(guò)濾膜法測(cè)得EMB培養(yǎng)基上的菌落數(shù)為45,黑色菌落為5,根據(jù)大腸桿菌鑒定的原理可知,黑色菌落為大腸桿菌,因此1升待測(cè)水樣中的大腸桿菌數(shù)目=5×(1000÷10)=500個(gè)。
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