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柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

來源:安徽皖儀科技股份有限公司   2024年11月04日 09:21  

前言:

厄貝沙坦(irbesartan),適用于治療原發(fā)性高血壓,是一種新型血管緊張素受體拮抗劑,具有良好的降壓作用和極少的不良反應(yīng)。目前,該藥已列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》,市場應(yīng)用普遍。厄貝沙坦為2-正丁基-3-[2'-氰基聯(lián)苯-4-甲基]-1,3-二氮雜螺[4,4]--1--4-酮(中間體)與疊氮化鈉(NaN3)經(jīng)環(huán)加成制得,由合成工藝可知,產(chǎn)品中易引入疊氮根離子。疊氮化物,為劇毒物質(zhì),因此,對厄貝沙坦原料進(jìn)行疊氮根離子的控制是十分必要的。

美國藥典和歐洲藥典均采用離子色譜法測定疊氮根離子,以100mmol/L的氫氧化鈉為淋洗液,采用強(qiáng)保留離子色譜柱進(jìn)行分離,疊氮根離子限度為不得過10 mg/L。本方法采用柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子,以90%甲醇為溶劑溶解樣品后直接進(jìn)樣,預(yù)處理柱、富集柱和分析柱以適當(dāng)?shù)姆绞脚c六通閥連接,使之能并聯(lián)、串聯(lián)切換使用。預(yù)處理柱和富集柱作為前處理柱用于色譜柱前的樣品處理,在去除樣品基質(zhì)的同時(shí)富集待測組分,又可保護(hù)分析柱,延長分析柱的壽命。該方法操作簡便,并可在脂溶性藥物的痕量離子測定中廣泛應(yīng)用。

關(guān)鍵詞:厄貝沙坦;疊氮根;離子色譜;柱切換

1. 實(shí)驗(yàn)方法

1.1儀器配置

柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

1.2實(shí)驗(yàn)材料輔助設(shè)備

水中疊氮根標(biāo)準(zhǔn)溶液:1000mg/L

厄貝沙坦原藥;

甲醇,色譜純;

乙腈,色譜純;

系統(tǒng)適應(yīng)性溶液:用90%甲醇溶液配制成Br-、N3-、NO3-濃度均為0.2μg/mL的溶液,考察系統(tǒng)適應(yīng)性;

標(biāo)準(zhǔn)溶液:用90%甲醇溶液稀釋疊氮根標(biāo)準(zhǔn)溶液制成疊氮根離子濃度為0.2μg/mL的溶液,備用;

樣品溶液:取厄貝沙坦適量,加90%甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含厄貝沙坦20mg的溶液,備用;

一次性注射器(2mL;

水系針式過濾器(0.22μm

萬分之一電子天平;

實(shí)驗(yàn)用水為皖儀科技超純水凈化器制備,電導(dǎo)率為18.25MΩ·cm25℃)。

1.3測試條件

柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文


1.4樣品前處理

取厄貝沙坦適量,加90%甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含厄貝沙坦20mg的溶液,備用。

2.結(jié)果與討論

2.1系統(tǒng)適應(yīng)性

取系統(tǒng)適應(yīng)性樣液,按照1.3工作測試條件得到系統(tǒng)適應(yīng)性譜圖如圖1,測試結(jié)果見表1

柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

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2.2線性測試

依次移取0.04mg/L、0.10mg/L、0.16mg/L、0.20mg/L0.24mg/L、0.40mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,按照1.2工作測試條件得到標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖多點(diǎn)重疊圖如圖2,線性方程見表2疊氮根離子在該色譜條件下線性相關(guān)系數(shù)R=0.999以上,線性良好。

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2.2 樣品測試

2.2.1 樣品含量測試

1.3的工作測試條件下,對1.4的前處理后樣品進(jìn)行檢測。樣品空白譜圖如圖4所示,樣品圖譜如圖5所示,樣品圖譜中的目標(biāo)疊氮根未檢出,最終得到樣品中疊氮根離子的含量如表3所示。(n.d.表示未檢出)

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2.2.2標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)性測試

1.3的工作測試條件下,對標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行重復(fù)性測試。得到譜圖多點(diǎn)重疊圖如圖6,檢測結(jié)果見表4,可見N3-重復(fù)性試驗(yàn)峰面積RSD0.416%,保留時(shí)間RSD0.036%。檢測可靠,重復(fù)性良好。

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2.2.3檢出限和定量限測試

取標(biāo)準(zhǔn)品溶液,逐級定量稀釋,進(jìn)樣并記錄色譜圖,定量限(LOQ)以信噪比為10:1的濃度計(jì)算,檢出限(LOD)以信噪比為3:1的濃度計(jì)算。結(jié)果得疊氮根離子的定量限為3.31μg/L,檢出限分別為0.99μg/L。圖7為對應(yīng)離子色譜圖。最終結(jié)果如表5所示。

柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

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2.2.4樣品加標(biāo)測試

取厄貝沙坦樣品,精密加入標(biāo)準(zhǔn)品溶液,定容至100mL容量瓶,添加水平為50.0μg/L、100.0μg/L、150.0μg/L,按1.4的方法繼續(xù)前處理樣品。在1.3工作測試條件下,對前處理后的樣品進(jìn)行檢測分析。樣品加標(biāo)譜圖如圖8所示,按如下公式計(jì)算回收率,結(jié)果見表6。可見疊氮根離子回收率范圍92.0~96.0%,結(jié)果良好。

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3.結(jié)論

建立了一種離子色譜測定厄貝沙坦中疊氮根離子的方法。取標(biāo)準(zhǔn)品溶液連續(xù)進(jìn)樣6針,保留時(shí)間的RSD0.036%,峰面積的RSD0.416%,表明本方法進(jìn)樣精密度良好。線性良好,相關(guān)系數(shù)0.99956。按疊氮根離子限度的50%、100%150%濃度進(jìn)行回收率試驗(yàn),回收率在92.0%~96.0%之間,回收率良好。疊氮根離子的定量限和最低檢出限分別為3.31μg/L、0.99μg/L。

采用皖儀IC6600離子色譜儀搭配切換組件,建立離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子。樣品通過前處理,然后經(jīng)離子色譜柱分離,采用外標(biāo)法定量,能夠?qū)?/span>厄貝沙坦中的疊氮根離子進(jìn)行定性、定量分析,該方法簡單易行,重復(fù)性好,靈敏度、準(zhǔn)確度均能達(dá)到要求,可采用此方法進(jìn)行厄貝沙坦中的疊氮根離子的含量測定。






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