一、基本原理
微生物細(xì)胞大小,是微生物的形態(tài)特征之一,也是分類鑒定的依據(jù)之一。由于菌體很小,只能在顯微鏡下測量。用來測量微生物細(xì)胞大小的工具有目鏡測微尺(圖Ⅳ-4)和鏡臺測微尺(圖Ⅳ-5)。
鏡臺測微尺(圖Ⅳ-5)是*部分刻有等分線的載玻片。一般將1mm等分為100格(或2mm等分為200格),每格長度等于0.01mm(即106μm)。是于校正目鏡測微尺每格長度的。
目鏡測微尺(圖Ⅳ-4,A)是一塊可放在接目鏡內(nèi)的隔板上的圓形小玻片,其*刻有的刻度,有等分50小格或100小格兩種,每5小格間有一長線相隔。由于所用接目鏡放大倍數(shù)和接物鏡放大倍數(shù)的不同,目鏡測微尺每小格所代表的實(shí)際長度也就不同,因此,目鏡測微尺不能直接用來測量微生物的大小,在使用前必須用鏡臺測微尺進(jìn)行校正,以求得在一定放大倍數(shù)的接目鏡和接物鏡下該目鏡測微尺每小格的相對值,然后才可用來測量微生物的大小。
二、器材
枯草芽孢桿菌染色玻片標(biāo)本,目鏡測微尺,鏡臺測微尺,顯微鏡,擦鏡紙,香柏油等。
三、操作步驟
1.目鏡測微尺的標(biāo)定
?。?)放置目鏡測微尺取出接目鏡,旋開接目鏡透鏡,將目鏡測微尺的刻度朝下放在接目鏡筒內(nèi)的隔板上(圖Ⅳ-4,B),然后旋上接目透鏡,zui后將此接目鏡插入鏡筒內(nèi)(圖Ⅳ-4,C)。
?。?)放置鏡臺測微尺將鏡臺測微尺置于顯微鏡的載物臺上,使刻度面朝上。
?。?)校正目鏡測微尺先用低倍鏡觀察,對準(zhǔn)焦距,當(dāng)看清鏡臺測微尺后,轉(zhuǎn)動接目鏡,使目鏡測微尺的刻度與鏡臺測微尺的刻度平行,移動推動器,使目鏡測微尺和鏡臺測微尺的某一區(qū)間的兩對刻度線*重合,然后計(jì)數(shù)出兩對重合線之間各自所占的格數(shù)(圖Ⅳ-6)。
根據(jù)計(jì)數(shù)得到的目鏡測微尺和鏡臺測微尺重合線之間各自所占的格數(shù),通過如下公式換算出目鏡測微尺每小格所代表的實(shí)際長度。
目鏡測微尺每小格長度(μm)=
同法校正在高倍鏡和油鏡下目鏡測微尺每小格所代表的長度。
2.菌體大小的測定
目鏡測微尺校正后,移去鏡臺測微尺,換上枯草芽孢桿菌染色玻片標(biāo)本,校正焦距使菌體清晰,轉(zhuǎn)動目鏡測微尺(或轉(zhuǎn)動染色標(biāo)本),測出枯草芽孢桿菌的長和寬各占幾小格,將測得的格數(shù)乘以目鏡測微尺每小格所代表的長度,即可換算出此單個菌體的大小值,在同一涂片上需測定10至20個菌體,求出其平均值,才能代表該菌的大小。而且一般是用對數(shù)生長期的菌體來進(jìn)行測定。
3.取出目鏡測微尺,將接目鏡放回鏡筒,再將目鏡測微尺和鏡臺測微尺分別用擦鏡紙擦拭后,放回盒內(nèi)保存。
四、實(shí)驗(yàn)報(bào)告
(1)將目鏡測微尺校正結(jié)果填入下表。
(2)在高倍鏡下測量枯草芽孢桿菌大小結(jié)果填入下表。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。